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阿尔弗雷德米。 spormann

阿尔弗雷德米。 spormann

博士。汇率。 NAT,菲利普斯,大学,马尔堡(1989)

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(650)723-3668
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在我们的研究,我们研究的分子微生物代谢及其联动的生态和进化过程。我们探索新的微生物代谢和如何分子和在代谢形状微生物健身生化特性差异的区别特征。我们研究新的微生物代谢具有相关性的生物修复,生物能源,和肠道微生物。

1)微生物电合成和微生物和表面之间的电子传输

一些微生物具有从氧化还原活性矿物表面的能力,以任一派生代谢电子或例如电子传递到这些表面。这些过程都是很大关联地球化学,环境,也是生物能源的过程。我们正在研究这种新的电子转移的揭开酶和路径对电子的吸收的分子基础。最近,我们开始探索微生物电合成作为一种新型手段产生CO2中性生物燃料和大宗化学品。

2)微生物还原脱卤

chloroethenes,如四氯乙烯和三氯乙烯,是在美国最普遍的地下水污染物与发达国家。污染的含水层的大规模修复主要依靠一组异常微生物(dehalococcoides)从还原性脱卤化该汲取能量的活性。我们研究的还原脱卤酶和严格厌氧细菌,如dehalococcoides mccartyj和Shewanella,在生物化学,生理学,基因组,和人口水平更好地理解辅酶的前所未有生物化学b还原脱卤酶的含12。我们还使用这些信息来提高chlorethene生物修复。在我们的实验室群体水平的研究已经揭示了物种和生态位适应在dehalococcoides mccartyj。以响应物理化学环境的微妙变化。

3)生物膜和抗生素耐受性和耐药性的出现

在过去的十年里,我们一直在研究的生物膜形成在医学上重要的微生物,包括弧菌chloreae,绿脓杆菌,土拉弗朗西斯菌和希瓦氏菌oneidensis中的机制。我们发现,生物膜的稳定性需要细胞能量,而细胞外基质材料可能有支撑作用。在最近的研究中,我们开发了第一个系统研究铜绿假单胞菌生物膜的药代动力学和药效学。我们研究美罗培南和妥布霉素人类模拟浓度,单独给药的效果,并结合,对P的生物膜。铜绿假单胞菌PAO1和从CF患者的临床分离株,以及美罗培南和妥布霉素人类模拟浓度的效果,单独给药,或组合,在页码的生物膜。铜绿假单胞菌PAO1和临床分离株比照。

4)在大肠中的微生物的代谢过程

肠易激综合征(IBS)是一种慢性,发作性胃肠障碍,其特征为腹部疼痛和改变的肠排便习惯。肠易激综合征患病率估计为包含25%至50%的所有转介到肠胃西方国家10%-15%。胃肠道怀有复杂多样的微生物群落,发挥了重要作用在宿主营养,免疫功能,健康和疾病,它是假设的IBS疾病表型与结肠微生物和/或宿主因素,如黏膜的变化相关功能和免疫力。与我们的医师的合作者,我们在研究肠道微生物群落的代谢过程,以及如何细胞代谢由主机控制粘膜。